高金珉
日期: 2020/08/23 来源:伟德国际1946源于英国 浏览量:
姓名职称:
高金珉 教授,博士生导师
教育经历:
2001-2005 南开大学,伟德国际1946源于英国,生物科学专业,本科
2005-2010 南开大学,伟德国际1946源于英国,遗传学专业,博士,导师:周军 教授
工作经历:
2010-2017 美国哈佛大学医学院,博士后
2017-至今 伟德bv1946官网,伟德国际1946源于英国,教授、博士生导师
研究兴趣,领域:减数分裂与生殖
1、减数分裂染色体行为调控的分子基础及生物学意义
减数分裂是生殖细胞产生所必需的一种特化的细胞分裂方式,其异常是导致人类不育、流产、新生儿缺陷等严重生殖健康问题的重要因素。在减数分裂进程中,染色体的结构形态发生着显著变化,与减数分裂一系列关键事件如染色体配对、联会、同源重组等相对应。我们以线虫体系为主,结合细胞生物学、遗传学、蛋白质组学等手段,探讨减数分裂染色体动态变化的结构基础和生物学意义。
2、生殖衰老的产生机制
当前我国人口结构趋于老龄化和少子化,与之并存的则是孕妇高龄化。高龄孕妇群体存在着显著的卵细胞异常(如染色体非整倍性等),面临着严峻的生殖健康问题。我们在线虫体系中研究生殖衰老的产生机制,并将进一步探索这些作用机制在哺乳动物和人类中的保守性。
3、人类基因变异及环境因素对生殖的影响
我们以线虫为模型研究多个蛋白质修饰调控通路对生殖发育的影响,结合普通人群里所发现的各种基因变异情况,探讨这些变异在一系列环境因素的协同作用下是否会对生殖发育产生影响。这些研究将为生殖相关疾病的诊断、预警、防范及治疗提供理论指导。
开设课程:
博士研究生:论文写作指导、分子细胞生物学
主持或参加科研项目及人才计划项目情况:
1. 联会复合体组装、维持与解聚的调控机制,国家自然科学基金面上项目,2019/01-2022/12,60万元,主持。
2. 减数分裂联会复合体组装与同源重组相 互调控的机制,国家自然科学基金面上项目,2018/01-2020/12,26万元,主持。
3. 山东省泰山学者青年专家,50万元,主持。
代表性论文:
1. Zhang Z#, Xie S#, Wang R#, Guo S, Zhao Q, Nie H, Liu Y, Zhang F, Chen M, Liu L, Meng X, Liu M, Zhao L, Colaiacovo M, Zhou J*, Gao J*. Multivalent weak interactions between assembly units drive synaptonemal complex formation. (2020). J Cell Biol. 219(5). (Cover story)
2. Gao J. and Colaiacovo MP. Zipping and unzipping: protein modifications regulating synaptonemal complex dynamics. (2018). Trends Genet. pii: S0168-9525(17)30211-1doi: 10.1016/j.tig.2017.12.001.
3. Gao J, Barroso C, Zhang P, Kim HM, Li S, Labrador L, Lightfoot J, Gerashchenko MV, Labunskyy VM, Dong MQ, Martinez-Perez E, Colaiácovo MP. N-terminal acetylation promotes synaptonemal complex assembly in C. elegans. (2016). Genes Dev. 30(21):2404-2416 (Cover story) Highlighted in Harvard Medical School News: http://hms.harvard.edu/news/stuck-on-you
4. Gao J, Kim HM, Elia AE, Elledge SJ, Colaiacovo MP. NatB Domain-Containing CRA-1 Antagonizes Hydrolase ACER-1 Linking Acetyl-CoA Metabolism to the Initiation of Recombination during C. elegans Meiosis. (2015). PLoS Genet. 11, e1005029.
5. Gao J, Sun L, Huo L, Liu M, Li D, Zhou J. CYLD regulates angiogenesis by mediating vascular endothelial cell migration. (2010). Blood. 115(20):4130-7.
6. Sun L#, Gao J#, Huo L#, Sun X, Shi X, Liu M, Li D, Zhang C, Zhou J. Tumour suppressor CYLD is a negative regulator of the mitotic kinase Aurora-B. (2010). J Pathol. 221(4):425-32. #equal authorship
7. Sun L#, Gao J#, Dong X#, Liu M, Li D, Shi X, Dong JT, Lu X, Liu C, Zhou J. EB1 promotes Aurora-B kinase activity through blocking its inactivation by protein phosphatase 2A. (2008). Proc Natl Acad Sci U S A. 105(20):7153-8. #equal authorship
8. Li D#, Gao J#, Yang Y#, Sun L, Suo S, Luo Y, Shui W, Zhou J, Liu M. CYLD coordinates with EB1 to regulate microtubule dynamics and cell migration. (2014). Cell Cycle. 13: 974-983. #equal authorship
9. Gao J, Huo L, Sun X, Liu M, Li D, Dong JT, Zhou J. The tumor suppressor CYLD regulates microtubule dynamics and plays a role in cell migration. (2008). J Biol Chem. 4;283(14):8802-9.
荣誉、奖励及参加学术团体的情况:
中国遗传学会青年委员会,委员
中国动物学会生殖生物学会,委员
中国生物物理学会科普与教育委员会,委员
山东省细胞生物学学会,理事
山东省泰山学者青年专家
联系方式
jinmingao@sdnu.edu.cn
山东省济南市长清区大学路1号伟德bv1946官网博物楼A座532室